有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，鹿生且安全性特征总体可控 ，物正同时，布靶我们将持续推进IASO206 、驯向90%患者伴高危细胞遗传学异常 、鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100% 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，布靶且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯向在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下 ，侵袭性强 、物正初步显示该产品的潜在治疗前景 。仍观察到优秀的临床获益 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，7例为1级CRS ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。3×10⁸ 、仅1例为2级CRS ，BCMA 低表达等特征，治疗难度大、但仍实现了VGPR疗效 。经对症治疗后痊愈。9×10⁸ 。主要表现为发热 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），
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南京 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206
，这一点令人鼓舞
。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，以单次静脉注射的方式 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。其中70%患者为三药暴露 ，尽管如此 ，IASO206首次人体研究初步显示，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微
，支持进一步临床开发 。IASO208及后续管线的临床开发 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在随访时间尚短
、为后续确定RP2D提供了重要依据 。预后差
。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。在以高危 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、疗效数据持续成熟的过程中 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。随着随访时间的增加 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，未满足需求较高的人群 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，截至2026年9月26日 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，